Reseptregisteret er erstattet av det personidentifiserbare Legemiddelregister.
Opplysninger i registeret
Legemiddelregisteret inneholder opplysninger fra alle apotek om utlevering av legemidler til pasienter, rekvirenter og institusjoner.
Populasjon og geografi
Alle apotek i landet registrerer resepter elektronisk, og opplysningene blir rapportert til Legemiddelregisteret. Legemiddelregisteret inneholder opplysninger fra alle apotek om utlevering av legemidler til pasienter, rekvirenter og institusjoner.
Følgende opplysninger samles inn fra pasientresepter:
- pasientens kjønn, bostedskommune, fødselsår og måned
- rekvirentens kjønn, fødselsår, profesjon og eventuell spesialisering
- hvilket legemiddel som er utlevert, pris, mengde og eventuell refusjon
- hvilket apotek som har utlevert legemiddelet
Inklusjons- eller eksklusjonskriterier
Legemiddelregisteret inneholder kun opplysninger om legemidler utlevert på apotek basert på resept. Kjøp av reseptfrie legemidler på apotek eller i dagligvarehandel er ikke inkludert.
Datainnsamlingsperiode
Fra 2004 til d.d..
Variabler
Inntil videre må du oppgi variabler fra Reseptregisteret når du søker om data fra Legemiddelregisteret.
Gå til variabeloversikten for å lage variabellister og se detaljert informasjon om variablene.
Datakvalitet
Kompletthet i antall hendelser ligger årlig på mellom 99 og 100 prosent, målt i antall mottatte reseptmeldinger fra apotekene sammenlignet med forventet antall.
Kompletthet i form av fullstendighet i opplysninger ligger årlig på mellom 99 og 100 prosent.
Åpne data
Publisert statistikk om legemiddelforbruk og statistikkbanker finner du på nettsidene til Reseptregisteret.
www.reseptregisteret.no (norsk)
www.norpd.no (engelsk)
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. For å få tilgang på opplysninger fra datakildene må det du planlegger å bruke opplysningene til være i henhold til datakildens formål.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederne før du starter søknadsprosessen:
Formålet med Legemiddelregisteret
For å få tilgang til opplysninger fra registeret må formålet med databehandlingen være i tråd med formålet til Legemiddelregisteret slik det er beskrevet i Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Legemiddelregisteret (LMR-forskriften).
Formålet med registeret er å samle inn og behandle opplysninger om legemiddelbruk for å
- kartlegge forbruket av legemidler og belyse endringer over tid
- fremme og gi grunnlag for forskning og utredning for å belyse positive og negative effekter av legemiddelbruk
- gi grunnlag for kvalitetssikring og kvalitetsforbedring av legemiddelbruk
- gi myndighetene grunnlag for overordnet tilsyn, styring, finansiering og planlegging av legemiddelbruken
- gi legemiddelrekvirenter et grunnlag for internkontroll og kvalitetsforbedring.
Lovhjemmel
Legemiddelregisteret er hjemlet i helseregisterloven § 11 k og i forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Legemiddelregisteret (LMR-forskriften).
Helseregisterlovens §§ 19 flg. gir hjemler for tilgjengeliggjøring av opplysninger fra Legemiddelregisteret.
Søknad om tilgang til data
Du kan søke om tilgang til data fra registeret via søknadsskjemaene på helsedata.no.
Inntil videre skal variabellisten for Reseptregisteret benyttes, men det er ikke lenger være behov for en sentralisert koblingsprosedyre.
Du finner mer informasjon om Legemiddelregisteret på fhi.no.
Dataansvar
Folkehelseinstituttet (FHI) er dataansvarlig. Data vil utleveres av FHI.
Sammenstilling/kobling
Det er mulig å benytte distribuert koblingsprosedyre ved sammenstilling av opplysninger fra Legemiddelregisteret med opplysninger fra andre datakilder. Se informasjon om koblingsprossesser her.
Kostnad og tidsbruk
Forlenget saksbehandlingstid
Det er fortiden store forsinkelser i utlevering av helsedata fra FHI (fhi.)
Behandlingstid for søknader
Tiden det tar å behandle søknaden er avhengig av omfanget på opplysningene du har søkt om, saksbehandlingstid i hvert enkelt register, og hvor mye forarbeid som må gjøres før datafilen(e) er klare for tilgjengeliggjøring.
Vær klar over at det at det er en jobb å tilrettelegge dataene. Det innebærer at det vil gå enda en tid fra søknaden er godkjent til opplysningene er klare for utlevering til deg.
Frister for tilgjengeliggjøring
- 30 virkedager for tilgjengeliggjøring av opplysninger fra en datakilde
- 60 virkedager for tilgjengeliggjøring av sammenstilte opplysninger (fra flere kilder/registre)
Fristene gjelder fra registeret har mottatt en komplett søknad. Søknaden regnes først som komplett når den inneholder alle opplysninger, godkjenninger og vedlegg som er nødvendige for å vurdere og fatte vedtak om tilgjengeliggjøring av helsedata.
For komplisert statistikk som det tar tid å tilrettelegge kan det i noen tilfeller være lengre behandlingstid. Aggregert statistikk basert på sammenstilte data vil i de fleste tilfeller ha lengre behandlingstid enn 30 dager.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).